這幾點都將成為熱重分析儀的影響因素。

　　1、樣品數(shù)量和樣品盤

　　熱重法測定，樣品量較少，一般為2～5mg。一方面，儀器天平的靈敏度非常高（可達0.1）μg）另一方面，如果樣品量大，傳質阻力越大，樣品內部的溫度梯度也越大，甚至樣品的熱效應都會使樣品的溫度偏離線性升溫程序，從而改變TG曲線。粒度越細越好。如果粒徑大，分解反應將轉移到高溫。

　　樣品盤的材料應耐高溫，對樣品、中間產物、產物和大氣呈惰性，即不能具有反應活性和催化活性。常用的樣品盤有鉑金、陶瓷、石英、玻璃、鋁等。需要特別注意的是，不同的樣品應使用不同材質的樣品盤，否則會損壞樣品盤。例如，碳酸鈉在高溫下會與石英和陶瓷中的SiO2反應生成硅酸鈉。因此，對于堿性樣品，如碳酸鈉、鋁、石英、玻璃和陶瓷樣品盤不應用于測試。鉑金樣品盤不適用于含磷、硫和鹵素的聚合物樣品，因為它對加氫或脫氫的有機化合物具有活性。
 

　　2、升溫速度

　　熱重分析儀升溫速度越快，溫度滯后越嚴重。例如，聚苯乙烯在N2中分解。分解度為10%失重時，357℃×1℃/min和394℃×5℃/min，相差37℃。如果升溫速度快，曲線的分辨率會降低，部分中間產品的信息會丟失。例如，如果加熱速度較慢，則可以檢測到一些逐步失水的中間產品。

　　3、氣氛影響

　　熱天平周圍氣氛的變化對TG曲線有顯著影響。CaCO3在真空、空氣和CO2氣氛中的TG曲線相差近600℃，因為CO2是CaCO3的分解產物。大氣中CO2的存在會抑制CaCO3的分解，提高分解溫度。聚丙烯在150-180℃空氣中增重是聚丙烯氧化的結果，而在N2中則不然。風速一般為40ml/min，流速大有利于傳熱和溢流氣體擴散。

　　4、揮發(fā)物的冷凝

　　熱重分析儀分解產物從樣品中揮發(fā)出來，并經常在低溫下重新凝結。如果它們凝結在懸掛的金屬絲樣品盤上，則測得的重量損失會很低。當溫度進一步升高時，冷凝水再次揮發(fā)，會產生假失重，使TG曲線變形。解決辦法是增加氣體流速，使揮發(fā)物立即離開樣品盤。

　　5、浮力

　　浮力的變化是由于樣品周圍氣體的熱膨脹，導致相對密度和浮力降低，樣品表觀增重。例如，300℃時的浮力可降低至常溫的一半，900℃時可降低至約1/4。實際的修正方法是做空白試驗（空載熱重試驗），消除表觀增重。